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Ilest techniquement possible de couler du béton par temps de pluie. Le béton est en effet composé de ciment, granulats et d’eau. Le ciment étant un liant hydraulique, il fait prise même sous l’eau. La question est de savoir si cela est raisonnable, au-delà des conditions de travail, pour la qualité future de l’ouvrage.

Un essai d’évaluation des quantités de substances de synthèse et de métaux déversés sous la forme d’apports diffus ou de rejets ponctuels dans les milieux naturels et de leur impact potentiel sur l’eau. Eau-Evolution s’intéresse ici à la pression exercée par les micropolluants chimiques, toutes origines confondues, sur le milieu naturel récepteur. Les différentes données publiques recueillies ne permettent pas d’avoir un historique assez ancien et elles ne sont malheureusement souvent ni adaptées, ni précises ni exhaustives. C’est pourquoi l’objectif de Eau-Evolution est très modeste pouvoir se faire une idée, même approximative, de la pression chimique diffuse ou ponctuelle sur la ressource en eau et de la qualité des données dans ce ordres de grandeur et quelques calculs "au coin du zinc" permettent de comparer les pressions exercées par les pesticides et par les rejets industriels sur les cours d’eau. METHODE Les données de production de substances chimiques en Europe Elles ont été téléchargées sur le Portail environnement de Eurostat "The indicator is compiled for 168 toxic chemicals… This indicator presents the trend in aggregated production volumes of toxic chemicals, broken down into five toxicity classes. The toxicity classes, beginning with the most dangerous, are Carcinogenic, mutagenic and reprotoxic CMR-chemicals ; Chronic toxic chemicals ; Very toxic chemicals ; Toxic chemicals ; Harmful chemicals". Les données sur les rejets ponctuels de substances chimiques en France Elles ont été téléchargées en août 2009 sur le site IREP Répertoire du Registre français des émissions polluantes et couvrent la France entière. Ces données concernent les installations classées établissements industriels et élevages soumises à autorisation préfectorale et ayant des émissions au-dessus des seuils de l’arrêté du 31 janvier 2008. Les stations d’épuration publiques qui sont dans le champ de la nomenclature des installations classées, par exemple qui ne traitent pas uniquement des eaux résiduaires urbaines, font partie du registre IREP. Les données sur les quantités de pesticides en France Elles ont été relevées en août 2009 sur les sites ORP Observatoire des Résidus de Pesticides de 1990 à 2000, et INFO de 2001 à 2008. Ces données concernent la France métropole. Les autres données Elles concernent la France métropole, de façon à pouvoir être croisées avec les données sur les quantités de pesticides précédentes. Elles ont été relevées sur les sites Ressource en eau renouvelable 186293 millions m3/an Eurostat Portail environnement Stock d’eaux souterraines environ 2000 milliards de m3 Cnrs Dossier eau SAU 27541223 ha en 2007 AGRESTE Rapports publics Surface totale 54908687 ha AGRESTE Rapports publics Nombre d’exploitations agricoles 506926 en 2007 AGRESTE Rapports publics Population 62449 milliers en 2009 INSEE population RESULTATS Un aperçu général avec les données de production de substances chimiques toxiques dans l’Europe des 15. Puis un zoom sur les données de pression disponibles pour les secteurs industriel et agricole pollution diffuse en France. La production de substances chimiques toxiques en Europe Les données publiques de production de substances toxiques en Europe permettent d’avoir une idée malheureusement très approximative de la pression chimique et de son évolution en Europe car, sauf erreur, on ne dispose pas des données sur les quantités utilisées. De plus, ces données ne sont pas forcément exhaustives, très agrégées, sans que l’on ait le détail des quantités par substance ni par pays. Le système d’agrégation des substances par niveau de toxicité est cependant assez parlant. La production annuelle Ces chiffres sont impressionnants par leur stabilité, par leur niveau et par le potentiel létal qu’ils représentent pour la vie et la biodiversité. Ainsi en 2007, la production était, en moyenne pour chaque pays, de 2200000 tonnes de cancérogènes, mutagènes et reprotoxiques 533000 tonnes de toxiques chroniques 2267000 tonnes de substances très toxiques 4333000 tonnes de substances toxiques 2933000 tonnes de substances dangereuses 8933000 tonnes de substances chimiques non classées comme toxiques Il faut espérer que les ouvriers qui les manipulent en Europe ou dans le monde sont suffisamment informés et protégés. Le cumul depuis 1996 Beaucoup de ces substances, si elles se retrouvent dans les milieux naturels, seront persistantes sous la forme de la molécule mère ou d’un ou plusieurs de ses métabolites. C’est pourquoi la pression chimique se mesure aussi en terme de cumuls sur plusieurs années. Une fois que ces substances ont fini leur cycle de vie incorporées dans les produits et objets que nous utilisons tous les jours, quel est le risque de les retrouver dans les cours d’eau, les nappes souterraines, les eaux marines, l’air, les sols et bioaccumulées dans les graisses des êtres vivants, en Europe ou ailleurs ? Les rejets ponctuels industriels de substances chimiques toxiques en France Comme précisé sur le site de l’IREP, les données ne sont pas exhaustives, ni au niveau des substances, ni au niveau des établissements industriels pris en compte "Ce registre est constitué des données déclarées chaque année par les exploitants site de télé-déclaration L’obligation de déclaration par les exploitants des installations industrielles et des élevages est fixée polluants concernés et seuils de déclaration par l’arrêté du 24 décembre 2002 puis par l'arrêté du 31 janvier 2008 relatifs à la déclaration annuelle des émissions polluantes des installations classées soumises à autorisation JO du 07 mars 2003. Pour de nombreuses raisons, un tel registre ne peut être exhaustif. Les installations concernées sont les installations classées soumises à autorisation préfectorale, et plus particulièrement les installations relevant de la directive IPPC directive 96/61/CE relative à la prévention et à la réduction intégrées de la pollution. Le registre vise cent polluants pour les émissions dans l’eau, cinquante pour les émissions dans l’air notamment des substances toxiques et cancérigènes et 400 catégories de déchets dangereux". Compte tenu des enjeux, on aimerait connaitre les "nombreuses raisons" pour lesquelles "un tel registre ne peut être exhaustif". Les rejets industriels émis après traitement ou pré-traitement au sein de l’établissement vont soit dans le milieu naturel rejets directs, soit dans une station d’épuration collective rejets indirects pour les établissements industriels raccordés. Eau-Evolution ne s’intéresse ici qu’au sous-ensemble de données qui concernent les micropolluants, et les a classées en substances chimiques de synthèse pesticides, HAP et autres substances organiques ou en métaux au sens large. Les rejets ont été sommés par substance ou groupe de substances, par année et par type de rejet, direct ou indirect. La qualité des données ne permet pas de comparer les chiffres d’une année sur l’autre ni d’effectuer des cumuls les résultats ci-dessous ne valent donc que pour se faire une idée de l’ordre de grandeur de ces rejets. Le nombre d’établissements pris en compte Le tableau ci-dessous présente la progression annuelle du nombre d’établissements pour lesquels on a des déclarations disponibles, c’est-à-dire avec au moins un rejet déclaré dans l’eau, direct ou indirect __Année____Tous macro et micropolluants____HAP____Pesticides____Autres synthétiques____Métaux__ 20031138717137317 20041080727183374 200511841527178398 200611691334166391 2007200678662881355 Ce nombre progresse fortement en 2007, particulièrement pour les métaux qui sont les rejets de micropolluants qui concernent le plus d’établissements. Les rejets annuels Tonnages annuels de métaux La quantité de métaux rejetée déclarée, tous métaux confondus, est d’environ 100000 t/an. La qualité des données ne permet pas de présenter les cumuls sur plusieurs années. Ces cumuls seraient pourtant particulièrement pertinents pour évaluer correctement la pression des métaux sur les cours d’eau et les mers. Tonnages annuels de substances synthétiques La quantité de substances de synthèse rejetée déclarée, toutes substances confondues, est d’environ 1000 t/an. Là aussi, la qualité des données ne permet pas de présenter les cumuls sur plusieurs années. Proportions entre rejets directs et indirects On constate que la grande majorité des quantités de métaux rejetée se fait par voie directe. Pour les substances synthétiques, la proportion des rejets directs est d’environ 80 % des quantités rejetées. Les rejets maximaux par substance et par établissement entre 2003 et 2007 Ci-dessous, le détail des 69 substances micropolluants ou groupes de substances pour lesquelles un rejet a été déclaré entre 2003 et 2007, avec le rejet maximum annuel de la substance pour un même établissement sur cette période la plupart de ces rejets sont directs, dans le cas contraire cela est précisé au cas par cas HAP Anthracène 44 kg/an, Benzo[a]pyrène benzo[d-e-f]chrysène 10,3 kg/an, Fluoranthène 2 100 kg/an raccordé, Hydrocarbures aromatiques polycycliques HAP 3 690 kg/an Pesticides 1-2-dibromoéthane dibromure d'éthylène 4 kg/an, Alachlore 0,14 kg/an, Aldéhyde formique formaldéhyde 49 000 kg/an, Atrazine 2,4 kg/an, Chlorfenvinphos 0,00025 kg/an raccordé, Chlorpyriphos 0,5 kg/an, Diuron 18 kg/an, Endosulfan 0,6 kg/an, Epichlorhydrine 1-chloro-2-3-époxypropane 1 110 kg/an, Hexachlorobenzène HCB 9,9 kg/an, Hexachlorocyclohexane HCH 174 kg/an, Isoproturon 19 kg/an, Naphthalène 960 kg/an, Pentachlorobenzène 0,004 kg/an, Pentachlorophénol PCP 10,4 kg/an, Simazine 2,4 kg/an, Trifluraline 0,0013 kg/an raccordé Autres substances synthétiques 1-2-dichloroéthane DCE-chlorure d'éthylène 2 270 kg/an raccordé, 1-4-dioxane 10 000 kg/an, 3-3'-dichlorobenzidine 28 kg/an, Acrylonitrile 3 600 kg/an, Aniline 5 430 kg/an, Benzène 6 200 kg/an, Benzène-toluène-éthylbenzène-xylènes BTEX 20 000 kg/an, Chloroalcanes C10-13 1,6 kg/an, Chloroforme trichlorométhane 7 200 kg/an, Chlorure de vinyle chloroéthylène-monochlorure de vinyle-CVM 1 000 kg/an, Composés organohalogénés AOX 99 000 kg/an, Crésol mélange d'isomères 50 kg/an, Di2-éthylhexylephtalate DEHP 833 kg/an, Dichlorométhane DCM-chlorure de méthylène 23 200 kg/an, Dioxines et furanes PCDD + PCDF exprimés en iTeq 0,0005 kg/an, Diphénylethers bromés 0,022 kg/an raccordé, Hexachlorobutadiène HCBD 38 kg/an, Hydrazine 4 500 kg/an, Hydrocarbures C total 550 000 kg/an, Nonylphénols 15 000 kg/an raccordé, Octylphénols 0,5 kg/an, Oxyde de propylène 1-2 époxypropane 2 100 kg/an, Oxyde d'éthylène oxiranne 3 100 kg/an, Phénols Ctotal 74 900 kg/an raccordé, Sulfate de diméthyle 12 000 kg/an, Sulfure de carbone 27 900 kg/an, Tétrachloroéthylène PER-perchloroéthylène 2 700 kg/an, Tétrachlorure de carbone TCM-tétrachlorométhane 250 kg/an, Tributylétain et composés 11 kg/an, Trichlorobenzènes TCB 1 800 kg/an, Trichloroéthylène TRI 73 000 kg/an Métaux Aluminium et ses composés Al 24 000 000 kg/an, Antimoine et ses composés Sb 310 kg/an, Arsenic et ses composés As 2 400 kg/an, Béryllium glucinium 0,1 kg/an, Cadmium et ses composés Cd 430 kg/an, Chrome et ses composés Cr 590 000 kg/an, Chrome hexavalent et ses composés 9 800 kg/an, Cobalt et ses composés Co 4 400 kg/an, Cuivre et ses composés Cu 13 000 000 kg/an, Etain et ses composés Sn 6 930 kg/an, Fer et ses composés Fe 98 000 000 kg/an, Manganèse et ses composés Mn 180 000 kg/an raccordé, Mercure et ses composés Hg 308 kg/an, Nickel et ses composés Ni 28 000 000 kg/an, Plomb et ses composés Pb 21 000 kg/an, Titane et ses composés Ti 17 400 000 kg/an, Zinc et ses composés Zn 1 200 000 kg/an Comment de tels niveaux de rejets de matière première par établissement, même s’ils respectent les valeurs limites d’émission pH, température, débits, concentrations, flux, peuvent-ils être encore autorisés après 2000 ? La question se pose particulièrement pour certaines substances synthétiques persistantes et pour les métaux qui vont se fixer sur les MES et les sédiments et s’accumuler dans les mers au rythme des crues annuelles. La composition des rejets détaillée par substance en 2007 En 2007, les rejets ponctuels totaux étaient de 100817 tonnes de métaux dont 457 tonnes raccordés et de 955 tonnes de substances synthétiques dont 200 tonnes raccordés. Les rejets raccordés de métaux 0,4% se retrouvent sans doute en grande partie dans les boues des stations d’épuration collectives. Ce n’est pas forcément le cas pour les substances synthétiques raccordées 21% qui ne sont en outre que peu dégradées lors de leur passage dans des stations d’épuration collectives non équipées pour les éliminer spécifiquement, et qui se retrouvent a priori donc en grande partie dans les cours d’eau La part de contamination toxique des boues des stations d’épuration collectives due aux rejets des établissements industriels classés est estimée pour 2004 dans Aperçu de la pression sur la ressource en eau 2 Qualité générale. Ci-dessous donc le détail des 57 substances micropolluants ou groupes de substances pour lesquelles un rejet a été déclaré en 2007, avec le rejet total direct + raccordé correspondant HAP Anthracène 1,8 kg, Benzo[a]pyrène benzo[d-e-f]chrysène 19,6 kg, Fluoranthène 40,6 kg, Hydrocarbures aromatiques polycycliques HAP 66,2 kg Pesticides Alachlore 0,2 kg, Aldéhyde formique formaldéhyde 3 160 kg, Atrazine 0,9 kg, Chlorfenvinphos 0,0004 kg, Chlorpyriphos 0,7 kg, Diuron 26,3 kg, Endosulfan 0,6 kg, Hexachlorobenzène HCB 2,2 kg, Hexachlorocyclohexane HCH 195,7 kg, Isoproturon 7,3 kg, Naphthalène 735,9 kg, Pentachlorobenzène 0,004 kg, Pentachlorophénol PCP 0,1 kg, Simazine 2,5 kg, Trifluraline 0,003 kg Autres substances synthétiques 1-2-dichloroéthane DCE-chlorure d'éthylène 3 783,3 kg, Aniline 7 840 kg, Benzène 7 971,5 kg, Benzène-toluène-éthylbenzène-xylènes BTEX 15 915 kg, Chloroforme trichlorométhane 3 955,2 kg, Chlorure de vinyle chloroéthylène-monochlorure de vinyle-CVM 672 kg, Composés organohalogénés AOX 491 430 kg, Di2-éthylhexylephtalate DEHP 1 049,4 kg, Dichlorométhane DCM-chlorure de méthylène 73 127,7 kg, Dioxines et furanes PCDD + PCDF exprimés en iTeq 0,001 kg, Diphénylethers bromés 0,04 kg, Hexachlorobutadiène HCBD 41,9 kg, Hydrazine 172 kg, Hydrocarbures C total 218 600 kg, Nonylphénols 56,9 kg, Octylphénols 0,6 kg, Oxyde d'éthylène oxiranne 40 kg, Phénols Ctotal 120 707,2 kg, Tétrachloroéthylène PER-perchloroéthylène 2 831,9 kg, Tétrachlorure de carbone TCM-tétrachlorométhane 204,3 kg, Tributylétain et composés 0,1 kg, Trichlorobenzènes TCB 1 586,3 kg, Trichloroéthylène TRI 1 289,1 kg Métaux Aluminium et ses composés Al 19 584 240 kg, Arsenic et ses composés As 3 230 kg, Cadmium et ses composés Cd 1 602 kg, Chrome et ses composés Cr 479 137 kg, Chrome hexavalent et ses composés 515 kg, Cobalt et ses composés Co 1 242 kg, Cuivre et ses composés Cu 58 853 kg, Etain et ses composés Sn 6 653 kg, Fer et ses composés Fe 79 834 280 kg, Manganèse et ses composés Mn 291 158 kg, Mercure et ses composés Hg 707 kg, Nickel et ses composés Ni 32 895 kg, Plomb et ses composés Pb 15 620 kg, Titane et ses composés Ti 247 352 kg, Zinc et ses composés Zn 259 869 kg Si on enlève le Fer 79,8 milliers de tonnes, encore que les rejets paraissent très élevés pour ne pas avoir d’impact, tous les autres métaux sont potentiellement toxiques ou très toxiques. Notons en particulier, les rejets de 19,6 milliers de tonnes d’Aluminium, et de 1,1 milliers de tonnes partagés entre, dans l’ordre décroissant des quantités, Chrome, Zinc, Titane, Cuivre, nickel, Plomb, Etain, Arsenic, Cadmium, Cobalt et Mercure. Quant aux substances synthétiques, elles sont toutes potentiellement toxiques ou très toxiques. On peut s’étonner qu’il y ait, en 2007, des rejets de Simazine ou d’Atrazine. Gardons aussi en mémoire que toutes ces quantités sont sous-estimées par rapport à la réalité. La qualité des données Les noms des substances sont peu précis et certaines sont plus ou moins agrégées, si bien qu’elles ne sont pas facilement accessibles. Eau-Evolution a conservé pratiquement telle quelle la nomenclature des substances ou groupes de substances trouvée dans les données. On ne connait pas l’ampleur de la sous-évaluation des quantités rejetées réellement dans les eaux Combien d’établissements ne sont pas pris en compte parce qu’en-dessous du seuil de déclaration ? Et surtout quelles quantités par substance cela représente ? Combien de déclarations manquantes parmi les établissements au-dessus des seuils de déclaration ? Et surtout quelles quantités par substance cela représente ? Toutes les substances ne sont pas prises en compte seulement 100 polluants. Le Bisphénol A par exemple, que l’on trouve dans l’eau des cours d’eau, ne fait pas partie des substances recensées depuis 2003. Quelles quantités d’autres substances cela représente ? Certains champs, pourtant essentiels pour la protection de l’environnement, comme le nom du milieu récepteur du rejet sont très peu ou très mal renseignés il n’y a pas de codes hydrologiques non plus Sur 3092 identifiants de rejets, seuls 395 ont un champ "nommilieu" renseigné. Pour ce champ, au lieu d’avoir au moins le nom de la masse d’eau douce ou côtière dans laquelle s’effectue le rejet, on a des renseignements peu explicites et parfois confus, voire loufoques, avec même des contradictions apparentes avec le "libellerejet" sensé préciser si le rejet est direct ou raccordé. Ces données sur le nom du milieu récepteur sont inexploitables, par leur absence comme par leur présence, mais elles sont amusantes. Cette dernière particularité est rarement le cas pour les données sur l’eau et mérite donc quelques illustrations On trouve par exemple des rejets directs dans "Unitaire urbain" ou dans "DEGREMONT" ; Et des rejets indirects dans "CGE" ou dans "Milieu naturel". La précision des renseignements peut surprendre "E" ou "Milieu naturel" ou "Mer" ou "Méditerranée" ou "Océan indien" ; Avec parfois une note bucolique, comme pour ces deux rejets indirects, l’un dans "Une combe puis La loue et l'Audeux", l’autre dans "Milieu Naturel contre fossé du canal de St Quentin". Sur les 395 "nommilieu" renseignés, on arrive à en repérer une quarantaine qui pourraient avoir lieu en mer, ce qui ferait de 90% à 99% des rejets en cours d’eau, selon que l’on considère l’échantillon donc le milieu de rejet est renseigné ou l’échantillon total des rejets. Il semblerait donc que les données publiques sur les rejets industriels ne reflètent pas le niveau technique de l’industrie française. On peut aussi se demander comment, comme précisé sur le site de l’IREP "Ces données sont notamment utilisées par l’administration dans les diverses actions de réduction des pollutions qui sont engagées par l’inspection des installations classées". La pollution diffuse par les pesticides agricoles en France Un indicateur indirect de la pression par les pesticides est la proportion de la SAU surface agricole utilisée dédiée à l’agriculture biologique les superficies existantes et en cours de conversion en 2007 ne représentent que 2% de la SAU totale voir Aperçu de la pression sur la ressource en eau 2 Qualité générale. On dispose de données publiques qui décrivent les quantités de pesticides commercialisées chaque année en France métropole. Ces quantités sont destinées aux usages agricoles et représentent sans doute environ 90% de l'ensemble des quantités commercialisées. Elles sont exprimées en quantités de matières actives, donc compte non tenu des supports, solvants, diluants et adjuvants poudres minérales, alcools, huiles, etc.. Les quantités commercialisées ne sont pas forcément les quantités utilisées la même année. Il peut y avoir des écarts significatifs selon les années. Notamment pour les stockages réalisés en anticipation de la TGAP Taxe Générale sur les Activités Polluantes appliquée à partir du 1 janvier 2000. Les données publiques disponibles actuellement ne permettent pas de chiffrer la pression réelle, ni par substance, ni par bassin versant de rivière, ni par bassin versant hydrogéologique. Ce sont néanmoins les données chimiques pour lesquelles l’historique dont on dispose est le moins squelettique et le moins inexploitable. Graphique des ventes annuelles Les quantités de cuivre et de soufre ont baissé ces dernières années et sont d’environ 20000 t/an, cuivre et soufre confondus. Les quantités récentes de substances synthétiques sont d’environ 60000 t/an depuis 2000, et sont équivalentes à celles des années 1992 à 1995. Les quantités élevées des années juste avant 2000, et au moins pour 1999, sont vraisemblablement à mettre sur le compte d’un stockage pour anticiper de la mise en application de la TGAP. Parmi les pesticides de synthèse, dans l’ordre décroissant des quantités vendues, on trouve les herbicides, les fongicides, puis les insecticides et les autres substances nématicides, molluscicides, corvicides, etc. Graphique des ventes cumulées Si on s’intéresse à l’impact potentiel des pesticides sur la ressource en eau, on ne peut pas se contenter de chiffrer les apports annuels. Il faut absolument prendre aussi en compte dans la pression le cumul de ces substances, soit parce qu’elles ont entrainé une disparition ou une adaptation des communautés vivantes, soit parce qu’elles sont persistantes Les pesticides de synthèse, comme tous les autres micropolluants, ne disparaissent généralement pas d’une année sur l’autre des milieux naturels eau, sol et air. On trouve encore par exemple, dans les eaux, les particules des milieux aquatiques ou les sols, de l’Atrazine interdite en 2003, du Lindane interdit en 1998, du Chlordécone interdit en 1990/93 ou même du DDT interdit en 1973, etc. Ce caractère persistant concerne aussi leurs nombreux produits de dégradation et métabolites que l’on ne connait souvent même pas. Ce graphique permet de voir le cumul sur le nombre d’années que l’on souhaite. Le cumul depuis 1990 des quantités commercialisées de pesticides de synthèse est de 1255300 tonnes. Potentiel de contamination Que représentent les chiffres ci-dessus au niveau des pressions potentielle ou réelle sur la ressource en eau ? C’est ce que l’on va essayer de voir, sur les exemples de la ressource en eau renouvelable et du stock des eaux souterraines. Le flux annuel des eaux renouvelables correspond au bilan des apports pluviométriques nets pluie moins évapotranspiration corrigé par le bilan des flux entrants et sortant par les rivières. Ce volume qui se renouvelle chaque année représente le potentiel maximal de ressource en eau et ne peut, sauf à causer des préjudices quantitatifs, être exploité qu’en faible partie. Il est de 186293 millions m3/an. Le stock des eaux souterraines de la France est d’environ 2000 milliards de m3, soit 10 fois supérieur. Mais ce stock ne peut largement pas être exploité dans son intégralité la part exploitable dépend du niveau auquel les nappes peuvent être rabattues sans causer de préjudices quantitatifs significatifs et de leur capacité à se renouveler. Cette part peut être très faible. Pour calculer le potentiel de contamination annuel, on a supposé que toutes les quantités épandues partaient dans l’eau et que ni les molécules mères, ni leurs métabolites ne se dégradaient totalement, c’est-à-dire jusqu’à élimination complète sous forme de composés inorganiques. Dans ces conditions, la quantité de pesticides de synthèse déversée chaque année dans la nature pourrait rendre toute la ressource en eau renouvelable non potable, et avec un dépassement de 644 fois la norme eau potable pour la somme des pesticides 0,5 µg/L. Ou encore pourrait rendre tout le stock des eaux souterraines non potable, et avec un dépassement de 60 fois la norme eau potable pour la somme des pesticides 0,5 µg/L. Si l’on s’en réfère aux concentrations trouvées dans les eaux voir par exemple les articles Eau-Evolution sur le sujet, le potentiel de contamination des eaux s’actualise pour environ 0,5 % en contamination réelle des eaux superficielles ou souterraines. Le document du Cemagref Sur la trace des pesticides précise de même "En général, moins de 1 % des produits phytosanitaires épandus passent dans les écoulements d’une parcelle agricole, annoncent de concert Paul Bordenave à Rennes et Véronique Gouy à Lyon. À l’échelle du bassin versant, ce qui est retrouvé dans le cours d'eau ne dépasse pas 0,5 % des quantités appliquées. Souvent, c’est même 0,1 % des pesticides qui passe dans la rivière. Mais cela est bien suffisant pour contaminer les milieux aquatiques". Mais où passent donc les 99,5 % des pesticides de synthèse épandus ? En dehors de la part très variable qui part directement dans les eaux, l’atmosphère, ou est exportée avec les végétaux cultivés, tout le reste se retrouve finalement dans les sols, à des profondeurs plus ou moins importantes. Une fois dans les sols, et jusqu’à ce qu’ils quittent ce compartiment complètements dégradés ou pour passer dans les eaux souterraines, les pesticides entrent dans des processus de rétention/dégradation dont la durée est très variable selon les molécules, les sols et les conditions climatiques. Selon le document de la Fao, Évaluation de la contamination des sols, Manuel de référence "En règle générale, la dégradation d'un composé est considérée comme terminée après une période égale à cinq fois la demi-vie de ce produit." Si la demi-vie dans le sol DT50 d’un pesticide est d’environ 6 mois, ce qui est à la louche l’ordre de grandeur pour les substances récentes, il faut donc attendre environ trois ans pour qu’il disparaisse complètement, mais attention, en tant que molécule mère seulement. Car la DT50 des produits de dégradation peut être beaucoup plus élevée. C’est par exemple le cas de l’Aldrine dont la DT50 est de 20 à 100 jours elle se dégrade principalement en Dieldrine dont la DT50 passe à plus de 7 ans même document. Les substances qui ont traversé les horizons superficiels des sols ou qui sont déjà arrivées dans les eaux souterraines se retrouvent dans des environnements anoxiques et ne peuvent pratiquement plus se dégrader par la voix biologique. Leurs temps de séjour s’allongent alors de façon importante, jusqu’à atteindre plusieurs décennies. Seule une dégradation complète des molécules mères et de leurs métabolites constitue une élimination réelle des milieux naturels. Il séjourne donc en permanence dans les sols une espèce de ratatouille chimique de pesticides molécules mères et métabolites accumulés et transformés sur une durée réelle inconnue, sans compter les métaux lourds, hydrocarbures, etc. Le problème, c’est que l’on est incapable de chiffrer cette ratatouille et encore moins sa biodisponibilité ! Car il n’y a pas de banque de données sur la teneur en pesticides des sols agricoles. Cela signifie que l’on a autorisé une pollution généralisée des milieux naturels par des biocides dont on ne connaissait pas le comportement réel et pire, sans mettre immédiatement en place de banque de données sur la contamination des sols agricoles. Et que dire du sérieux de ces décisions qui fixent au pilfastron ? des objectifs de réduction peut être dramatiquement insuffisants puisqu’il manque l’essentiel des données de risque ! On ne peut rester indifférent à ces quelques remarques de l’Inra dans Pesticides, agriculture et environnement rapport d'expertise "Il n'existe pas de dispositif équivalent à ceux relatifs à l’eau et à l’air pour la caractérisation de la contamination des sols par les pesticides, que ce soit en France ou dans les autres pays d'Europe. La pollution chronique par les substances minérales cuivre et l'existence, pour certaines substances, de résidus non extractibles pose la question du risque environnemental à long terme, notamment dans le cas d'une réallocation des terres agricoles à d'autres usages. Un état des lieux sur la charge en pesticides des sols agricoles permettrait sans doute - de savoir à quelle échelle de temps un sol agricole peut être reconverti en autre chose qu'une terre cultivée - de faciliter la mise en place de l'approche comparative évoquée dans le Plan interministériel sur les phytosanitaires - de faciliter les débats sur les indicateurs qu'il convient de développer indicateurs de qualité versus indicateurs écologique - d’évaluer l'accumulation de substances qui à terme peuvent être transférées à d'autres milieux ou avoir des impacts sur différents compartiments biologiques, voire sur la santé humaine." Les chiffres présentés dans les graphiques ci-dessus donnent une idée du stock énorme de pesticides molécules mères et métabolites potentiellement retenus dans les sols, même si on calcule ce stock sur une durée hypothétique de seulement 5 ans. Non seulement on ne connait pas ce stock, mais nul ne connait l’impact du changement climatique températures et conditions hydrologiques sur la biodisponibilité des substances toxiques, sur la capacité des microorganismes du sol à s’adapter et à dégrader les cocktails toxiques Pesticides, HAP, métaux lourds, radioéléments, etc. et sur les quantités transférées dans les eaux souterraines. Par ailleurs, compte tenu des doses cumulées appliquées, on n’est pas à l’abri de phénomènes de saturation, et ce d’autant plus que la matière organique présente dans les sols agricoles diminue. Quelle que soit la quantité de pesticides qui reste en permanence présente dans les sols et les eaux, une grande partie des quantités déversées depuis des décennies 1255300 t depuis 1990 a déjà été, au moins en partie, dégradée par des processus physiques mais surtout biologiques. Et cela implique des impacts certains, peut être irréversibles, sur les communautés vivantes des sols et des eaux superficielles, qu’elles aient disparu ou qu’elles aient évolué pour s’adapter spécifiquement à telle ou telle molécule. La contamination des sols agricoles 220 mg/m2 de matières actives synthétiques chaque année, 4,6 g/m2 pour le cumul de 1990 à 2008 constitue donc une véritable bombe à retardement pour la contamination des eaux souterraines et pour l’avenir de ces sols. L’Inra signale d’ailleurs dans Pesticides, agriculture et environnement rapport d'expertise "La contamination des sols par différentes substances, dont les pesticides, a été reconnue comme l'une des principales menaces qui pèsent sur les sols européens." Outre de ne plus disposer d’eau potable sans coûts de traitement prohibitifs, nos descendants risquent de ne plus disposer que de sols agricoles stérilisés qu’ils pourront à juste titre appeler non pas Terra preta, mais Terra égoista ! Le prix à payer pour nous permettre notre mode de vie moderne Quelques chiffres à la louche et très globaux, uniquement pour avoir des ordres de grandeur. On a vu ci-dessus que la nature payait le prix fort, avec des impacts peut être parfois irréversibles sur les sols, l’air, l’eau et la biodiversité. Qu’un cocktail de ces substances perturbe la reproduction ou simplement le fonctionnement hyper sophistiqué et délicat du battement des cils des unicellulaires aquatiques, et ce sont beaucoup d’espèces qui disparaissent avec des perturbations potentielles sur l’ensemble de la chaîne alimentaire voir Les êtres vivants microscopiques de l’eau 1 et 2. Pour les "60 millions de consommateurs", le calcul est vite fait 60 millions de kg de pesticides de synthèse par an matières actives, cela représente 1 kg déversé dans le milieu naturel par citoyen et par an ! En réalité, ½ million d’exploitants agricoles se chargent pour nous d’en déverser 120 kg par exploitation chaque année. Ils le payent d’ailleurs, et sans doute plus que le reste de la population, sur le plan de la santé. Quelques extraits du document Agriculteurs et cancer le risque des pesticides "Le pouvoir cancérigène de ces pesticides est mal identifié. Les effets sur la santé sont bien connus pour les intoxications aiguës, mais mal connus pour les expositions modérées ou prolongées. Trois effets potentiels ont déjà été identifiés par des études épidémiologiques cancers, troubles neurologiques chroniques et troubles de la reproduction." "Les agriculteurs semblent plus touchés par certains cancers… hémopathies malignes leucémies, lymphomes malins, myélomes…, cancers cutanés, sarcomes des tissus mous, cancers de la prostate, cancers gastriques et cancers cérébraux." Résultats de l’étude Céréphy "La population étudiée concernait la Gironde, une région agricole utilisant de grandes quantités de pesticides 221 personnes de 16 ans et plus atteintes de tumeurs cérébrales ; 442 témoins indemnes de tumeur cérébrale, tirés au sort en Gironde. Selon les résultats déjà obtenus, les sujets les plus exposés professionnellement aux pesticides ont 2,6 fois plus de risque d'être atteint de tumeur cérébrale parmi les tumeurs cérébrales, le risque de développer un gliome est multiplié par 3,2. Par ailleurs, les sujets déclarant traiter régulièrement les plantes d'intérieur ont un risque 2,6 fois plus élevé des analyses complémentaires sont en cours pour expliciter ces résultats". Le prix à payer se chiffre aussi sur les prix d’achat, pour les exploitants et indirectement pour nous qui achetons leur production chaque exploitation agricole, si on se base sur le CA des ventes 2008 2079 Millions €, dépense environ 4000 €/an pour ses pesticides pesticides de synthèse, cuivre et soufre. CONCLUSION Et si on comparait les impacts potentiels dans les cours d’eau des rejets diffus agricoles et des rejets ponctuels industriels ? Selon les données de l’IREP, les ordres de grandeur des rejets de substances synthétiques dans les cours d’eau de France métropole sont d’environ 1000 t/an de substances synthétiques et 100 000 t/an de métaux les quantités indiquées par les données disponibles concernent en grande majorité la métropole. On se contentera de ces ordres de grandeur car, dans l’état actuel des données disponibles, on ne peut chiffrer ni les rejets qui vont directement dans la mer, ni la part des rejets indirects qui serait éliminée par les stations collectives, ni les rejets réels qui concerneraient l’ensemble des établissements et l’ensemble des substances. Ces 1000 t/an de rejets de substances synthétiques paraissent dérisoires devant la pression occasionnée par l’épandage de 60000 t/an de pesticides de synthèse. Mais les 1000 t/an sont déversées directement dans les cours d’eau, alors que les 60000 t/an sont épandues sur les cultures. Pour chiffrer les quantités de micropolluants synthétiques qui arrivent réellement dans les cours d’eau, il faut donc comparer les 1000 t/an des rejets ponctuels industriels avec, non pas 60000 t/an, mais 300 t/an pour des apports diffus agricoles 0,5% de 60000 t. L’ordre de grandeur devient donc identique ! Pour les métaux, les apports diffus agricoles se chiffrent à 20000 t/an Cuivre et Soufre, tandis que les rejets industriels dans les cours d’eau se chiffrent à 100000 t/an Soufre non compris. Même si on ne connait pas la part de cuivre agricole qui arrive dans les cours d’eau, l’ordre de grandeur est nettement déséquilibré vers le secteur industriel. La ressource en eau renouvelable arrive en grande partie vers la mer environ 90% par l’ensemble du réseau hydrographique superficiel pour le vérifier, on peut effectuer la somme des modules fournis par la banque HYDRO pour tous les grands cours d’eau. Le reste arrive par les écoulements souterrains. Sur cette base, on peut alors estimer la pression réelle sur les cours d’eau, en approximant, pour les pesticides agricoles, les apports dans les cours d’eau à 0,5% de 60000 t. Le graphe suivant présente les concentrations prévisibles moyennes dans les cours d’eau pour les rejets industriels de 2007 en France métropole La concentration prévisible pour le total des pesticides est de 1,8 µg/L de façon globale, mais si on considère qu’ils sont majoritairement épandus sur la SAU, elle devient d’environ 3,6 µg/L en moyenne pour les cours d’eau agricoles. La concentration moyenne prévisible pour les substances de synthèse substances anthropiques rejetées par l’industrie est de 5,6 µg/L, dont 2,9 µg/L pour les composés organohalogénés AOX, 1,2 µg/L pour les hydrocarbures et 0,6 µg/L pour les phénols. Dans les cours d’eau, la pollution métallique provient essentiellement du secteur industriel. Mais pour les substances chimiques de synthèse, toutes substances confondues et d'un point de vue strictement patrimonial, les secteurs agricole pollution diffuse et industriel apparaissent tout autant responsables de la contamination des cours d’eau. C’est bien entendu un constat global qui ne tient pas compte de la répartition géographique des rejets agricoles diffus et industriels, ni du cumul des rejets d’une année sur l’autre. Mais cela permet d’avoir des ordres de grandeurs pour les moyennes et pour les concentrations maximales qui peuvent être beaucoup plus élevées. Une fois arrivés dans les cours d’eau, les substances synthétiques agricoles ou industrielles vont plus ou moins se dégrader et se transformer en métabolites parfois très persistants pour finir par s’accumuler, avec les métaux, dans les MES, les sédiments et les organismes vivants des eaux douces et marines. Les concentrations réelles sont effectivement du même ordre de grandeur que les prévisions. A titre d’illustration, Eau-Evolution propose les articles suivants qui décrivent les valeurs quantifiées récemment respectivement dans l’eau, les MES ou les sédiments de quelques cours d’eau plus ou moins importants Tous les articles de la rubrique Micropolluants chimiques Pour l’eau du Rhin, de la Seine, de la Loire, de la Garonne et du Rhône La qualité de la recherche récente des substances chimiques dans les cours d’eau 9 les valeurs maximales quantifiées pour une sélection de 252 substances sur la période 1998 à 2008 [Annexe] Pour les MES de la Somme, de l’Escaut, de la Meuse, de la Moselle, du Rhin, du Rhône, de l’Adour, de la Garonne, de la Dordogne, de la Charente, de la Loire, de la Vilaine et de la Seine La contamination chimique des sédiments et des matières en suspension en aval de 13 grands cours d’eau 4 éléments de comparaison des teneurs maximales quantifiées dans les matières en suspension pour la période 2000 à 2008 [Annexe] Pour les sédiments de la Somme, de l’Escaut, de la Meuse, de la Moselle, du Rhin, du Rhône, de l’Adour, de la Garonne, de la Dordogne, de la Charente, de la Loire, de la Vilaine et de la Seine La contamination chimique des sédiments et des matières en suspension en aval de 13 grands cours d’eau 3 éléments de comparaison des teneurs maximales quantifiées dans les sédiments pour la période 2000 à 2008 [Annexe] Le fait que les rejets industriels de substances de synthèse soient autant responsables de la contamination chimique des cours d’eau que les pesticides ne doit cependant pas occulter la contamination de la majorité des sols et des nappes phréatiques agricoles par ces derniers. Dans le même ordre d’idée, les pesticides ne sont pas non plus les seuls responsables de la contamination des sols PCB, hydrocarbures, etc. et des nappes souterraines voir par exemple La "nappe alluviale de la Saône" au puits de Beauregard aperçu de la contamination chimique de l’eau. Mais pour comparer de la même façon la pression des rejets industriels et des pesticides sur les sols et les eaux souterraines, il faudrait d’abord connaitre les quantités provenant des apports industriels sur les sols, directement et par les retombées atmosphériques. Si quelqu’un sait où sont ces données, qu’il le fasse savoir ! Quant aux toxicités réelles in situ de toutes ces substances, qui sait seulement ce que peut donner à long terme l'association d'hydrocarbures et de métaux avec d'autres substances synthétiques, qu'elles soient ou non des pesticides ? Les rejets ponctuels sont encore plus inacceptables que les apports diffus, car ils sont traitables à la source, ce n’est qu’une question financière. Non seulement ces substances ont des impacts conséquents et durables sur les milieux aquatiques, mais en plus, elles en sont pas recyclées, ce qui parait de nos jours tout à fait aberrant, en particulier pour les métaux ! Ces quelques chiffres montrent qu’il ne suffira largement pas d’agir sur les pesticides pour diminuer la toxicité des eaux. La contamination actuelle des eaux, des MES et des sédiments n’étant pas acceptable du point de vue de la toxicité comme du point de vue patrimonial, il faudrait absolument revoir les fondements de la réglementation actuelle sur les rejets des ICPE. Dans l’idéal, sachant qu’ils finissent tôt ou tard par s’accumuler dans l’un ou l’autre des compartiments des milieux aquatiques, tous les rejets toxiques devraient être interdits. En attendant, il faudrait au moins abaisser les seuils fixés par les règlements actuels et les compléter par une réglementation intersectorielle des pollutions. Cela pourrait être un droit annuel à contaminer les eaux et les sédiments de la mer et des cours d’eau, pour les pesticides agricoles sur la base de 0,5% ou 1% des quantités arrivant dans les cours d’eau comme pour les rejets industriels. Ce droit à contaminer serait établi par substance mais aussi pour les cumuls de substances, et serait forcément basé sur la ressource en eau renouvelable annuelle par petit bassin versant et la nature des eaux côtières réceptrices par grand bassin versant. Il serait alors réparti en quotas et concernerait l’ensemble des établissements polluants, qu’ils soient industriels ou agricoles, et qu’ils soient petits ou gros pollueurs. Des données anachroniques en décalage choquant avec les enjeux Eurostat nous fournit les chiffres de production de 168 substances répertoriées comme toxiques, agrégés pour l’Europe. L’IREP répertorie moins de 100 toxiques, le chiffre 100 comprenant aussi les macropolluants. Tous les établissements ne sont pas pris en compte. Pour les pesticides, on doit se contenter des tonnages agrégés de substances commercialisées en France métropole. Ces données publiques ne sont en outre pas directement exploitables au niveau des milieux aquatiques récepteurs. Métaux, Pesticides, HAP, PCB et toutes les autres substances synthétiques, sans compter les radioéléments, nanoparticules, perturbateurs endocriniens, et autres Les données publiques sur la pression chimique sont loin de refléter la réalité de tout ce qui arrive de façon diffuse ou ponctuelle, directe ou indirecte dans les eaux. Mais qu’importe si on ne connait pas la pression réelle, puisque l’on ne mesure pas non plus la toxicité réelle ? Le bon état chimique vu par la Directive cadre sur l’eau ne prend en compte qu’une quarantaine de substances avec juste un "suivi" pour les sédiments… Le lecteur conclura de lui-même sur le sérieux de ces données avec l’article Cote d'alerte sur la pollution des eaux du journal du Cnrs dont voici quelques extraits "Les fleuves et les rivières contiennent des millions de tonnes de polluants formés des rejets chimiques de nos industries, de notre agriculture et de nos activités quotidiennes. Ce qui signifie que l'on y trouve de tout des solvants, des nitrates, des phosphates, des détergents, des produits cosmétiques, des PCB, notamment dans le Rhône, des nanoparticules de carbone qui pourraient jouer le rôle de surfaces absorbantes et de "pièges" pour d'autres contaminants… la liste comprend aussi des substances pharmaceutiques paracétamol, ibuprofène, anticancéreux, anti-cholestérol, anti-inflammatoires, pilule contraceptive…." "Nous voyons apparaître, dans de nombreux cours d'eau français, des phénomènes de féminisation des mâles chez certaines espèces de poissons truite arc-en-ciel, gardon…, de gastéropodes, de grenouilles…, ainsi que des phénomènes d'immunotoxicité qui se traduisent par une diminution de l'efficacité du système immunitaire entraînant une sensibilité accrue aux agents infectieux." "Chaque année, ce sont en moyenne plus de 6 millions de tonnes de produits toxiques qui sont déversés dans la mer, des hydrocarbures aux métaux lourds en passant par les engrais et les pesticides charriés par les fleuves… N'oublions jamais que, tôt ou tard, tout finit en mer et que cette dernière ne peut tout absorber…"Note Pour Eau-Evolution, la catégorie des pesticides regroupe toutes les substances utilisées, ou ayant été utilisées autrefois, pour leur pouvoir biocide par les secteurs agricole mais aussi industriel et domestique. Le classement de certaines substances est difficile et souvent délicat. Une quinzaine de substances sur les 972 recensées ont d’ailleurs changé de catégorie avec mise à jour de l’index des substances depuis la rédaction de cet article n-Butyl Phtalate, Butyl benzyl phtalate, Formaldehyde, etc.. Cela ne change en rien les résultats concernant les quantifications. Le lecteur est tout à fait libre de classer les substances dans la catégorie qui répond au mieux à ses interrogations. L’auteur rappelle que l’objectif premier de cette vitrine est de proposer des méthodes pour appréhender au mieux la réalité de la contamination chimique des milieux aquatiques. Les experts chimistes et toxicologues sont fortement invités à participer à l’amélioration de la pertinence de l’index des substances 20 août 2009Dernière actualisation

Maiss'il s'apprête à pleuvoir, n'ayez crainte : tous nos produits sèchent et deviennent résistants au délavage par la pluie en 30 minutes à deux heures (certains encore plus rapidement).

Hier, jai utilisé environ 3 litres environ 1 gallon de glyphosate Roundup générique dans mon jardin. Cétait le soir vers 18 heures. Ce matin, je me suis réveillé au son de la pluie. La pluie aura-t-elle dilué le glyphosate ou mes mauvaises herbes mourront-elles? Pour rendre cela plus générique Pour être efficace à 100%, combien de temps avant la pluie dois-je empoisonner? Réponse Le glyphosate doit être appliqué pendant que les plantes poussent activement et transpirent lhumidité, ce qui nécessite la lumière du soleil. Cela signifie que vous devez appliquer le glyphosate le matin pour quil prenne effet ce jour-là. Le glyphosate se désactive très facilement, donc une application la nuit, même sil ne pleut pas, est susceptible dêtre inefficace. Donc, appliquez le matin un jour qui devrait être ensoleillé et chaud sans pluie. Commentaires Réponse De Labsorption foliaire des herbicides ne se produit quen phase liquide; une fois quune gouttelette deau a séché sur la surface de la feuille et que les herbicides ont cristallisé peu ou pas dabsorption supplémentaire se produit. Par conséquent, toute condition environnementale accélérant le séchage des gouttelettes de pulvérisation sur une surface de feuille réduira Une faible humidité et des vents violents peuvent réduire considérablement le temps de séchage, laissant ainsi peu de temps à labsorption. Inversement, une humidité élevée avec peu de vent ralentit le taux de séchage et allonge le temps dabsorption. Les précipitations peu après 90 ºF peuvent également améliorer labsorption en réduisant la viscosité de la cuticule et en facilitant le passage des herbicides appliqués sur les feuilles. De lUniversité Purdue » Le glyphosate doit pénètre la surface des feuilles pour un contrôle efficace des mauvaises herbes. Alors que labsorption se produit relativement rapidement, la pluie après une application peut laver le glyphosate avant quil nait une chance de pénétrer dans la feuille. La période sans pluie requise pour éviter une activité réduite est in uencée par la sensibilité de la mauvaise herbe cible et le taux de glyphosate. Les petites mauvaises herbes dune espèce sensible nécessiteront une période sans pluie plus courte que les grandes ou dif ciles pour lutter contre les mauvaises herbes. Une période 30 minutes sans pluie peut être adéquate dans des conditions idéales. Cependant, lors de la pulvérisation de mauvaises herbes plus grosses, plusieurs heures entre lapplication et la pluie peuvent être nécessaires pour éviter une activité réduite. Les différences de résistance à la pluie entre les produits à base de glyphosate sont généralement faibles. Lajout de surfactant semble avoir des avantages marginaux sur lexigence de labsence de pluie. Commentaires Réponse Le glyphosate est un herbicide systémique. Il ne faut vraiment que quelques heures pour entrer dans lusine avant une pluie. Ce nest pas un tueur rapide en formulation de base, mais en labsence de résistance, il tue la plante entière. Les agriculteurs ont commencé à lutiliser dans les années 70 en utilisant des applicateurs de contact pour le brosser sur Johnsongrass. Roundup prendrait une semaine pour le tuer, mais il a tout compris, jusquaux rhizomes qui produisent de nouvelles plantes sous terre. Réponse Dépend de la formulation. Je comprends de ici et ici que de nombreux produits vendus à base de glyphosate sont pour la plupart inertes » Ingrédients. Lune des fonctions de ces derniers est dempêcher les ingrédients actifs de se laver en agissant comme des tensioactifs et des autocollants décrits de manière trop détaillée ici . En pratique, sil reste au moins quelques heures avant dêtre lavé, vous devriez voir des effets. Au pire, vous devrez réappliquer sur les mauvaises herbes les plus dures. Réponse Le glyphosate doit pénétrer la surface des feuilles pour assurer une suppression efficace des mauvaises herbes. Alors que labsorption se produit relativement rapidement, la pluie après une application peut laver le glyphosate avant quil nait une chance de pénétrer dans la feuille. La période sans pluie requise pour éviter une activité réduite est influencée par la sensibilité de la mauvaise herbe cible et le taux de glyphosate. Les petites mauvaises herbes dune espèce sensible nécessiteront une période sans pluie plus courte que les mauvaises herbes grandes ou difficiles à contrôler. Une période de 30 minutes sans pluie peut être adéquate dans des conditions idéales. Cependant, lors de la pulvérisation de mauvaises herbes plus grosses, plusieurs heures entre lapplication et la pluie peuvent être nécessaires pour éviter une activité réduite. Les différences de résistance à la pluie entre les produits à base de glyphosate sont généralement faibles. Lajout de plus de tensioactif semble avoir des avantages marginaux sur lexigence de labsence de pluie. Réponse Je suis un nouveau technicien de pulvérisation, mais un technicien de plus de 10 ans ma dit quil fallait 6 heures entre la pluie et lapplication. Cest lune des personnes auxquelles je fais attention quand il parle. Pas seulement son expérience, mais sa franchise. Commentaires

Voicipour vous une sélection des 10 meilleurs désherbants glyphosate de 2020. Illustrez-vous pour en savoir plus sur ces produits de grande efficacité. Je suis jardinier depuis peu mais je peux vous assurer que le désherbage est devenu une partie de plaisir pour moi depuis que j’ai commencé à utiliser ces produits.

Si vous pensez que la pluie est imminente, il vaut mieux pulvériser avant la pluie qu’après lorsque vous êtes dans une contrainte de temps. Si vous décidez de pulvériser avant que la pluie ne s’installe, ne le faites que lorsqu’il n’y a pas de vent avant la tempête. Traiter vos mauvaises herbes dans le vent peut provoquer une dérive d’herbicide et transporter les gouttelettes vers les plantes que vous ne voulez pas pulvériser. Pouvez-vous vaporiser de la rosée sur les mauvaises herbes ? Les mauvaises herbes ont tendance à être heureuses le matin juste avant que la rosée sur leurs feuilles ne se soit évaporée sous le soleil du matin, et cela peut être un bon moment pour les pulvériser. Il n’y a aucune preuve concluante que le tau inhibe ou renforce les effets du glyphosate dans le Roundup. Pouvez-vous pulvériser 2 4d sur l’herbe mouillée à côté d’en haut ? Ajoutez 4 cuillères à soupe de 2,4-D, puis ajoutez encore 1 1/2 gallon d’eau au pulvérisateur à dos. C’est assez d’herbicide pour couvrir jusqu’à 3 000 pieds carrés de pelouse. Pulvériser les mauvaises herbes en croissance active jusqu’à ce que les feuilles et les tiges soient complètement mouillées par la solution de 2,4-D. De plus, combien de temps avant qu’il ne pleuve puis-je pulvériser du Roundup ? Les produits Roundup Ready to Use résistent à la pluie après 30 minutes. Les concentrés Roundup résistent à la pluie même après 2 heures. S’il pleut pendant ces périodes, vous aurez peut-être besoin d’un nouveau traitement. Essayez de choisir une journée sèche et sans vent. Comment tuez-vous les mauvaises herbes après la pulvérisation? Utilisation d’un produit chimique contre les mauvaises herbes Certains, comme Orthos Weed-B-Gon, tuent de nombreuses mauvaises herbes, y compris les pissenlits, les écrevisses et le trèfle. Ce produit n’endommage pas la pelouse. Ou vous pouvez acheter le concentré, le mélanger avec de l’eau, puis pulvériser si nécessaire. Vous pouvez voir des résultats environ un jour après la pulvérisation. 17 Quelles canettes pouvez-vous recycler ? 24 Pouvez-vous affûter les ouvre-boîtes ? 24 grands ouvre-boîtes ? 19 Où puis-je trouver des pois chiches en conserve ? 29 Un brise-boîtes en aluminium peut-il écraser 10 boîtes en 10 secondes ? 22 Pouvez-vous faire de la viande en conserve? 20 Pouvez-vous pressuriser le riz ? 20 Que peut-on fabriquer à partir de canettes recyclées ? 30 L’enfer peut-il galoper ? 20 Pouvez-vous manger des épinards en conserve? 12 mesure 6,5 pouces? 39 Hermione meurt-elle dans Harry Potter et l’enfant maudit ? 39 Quelles voitures ont les convertisseurs catalytiques les plus chers ? 39 Que dois-je dire quand quelqu’un chante ? 24 Quelle est la différence entre UGG et Koolaburra d’UGG ? 29 De quelle couleur est le tournesol ? 27 Quel est le deck technologique le plus rare ? 39 Puis-je exécuter un conteneur Docker dans un conteneur Docker ? 30 Comment puis-je arrêter de servir NPM ? 37 Comment les genévriers se multiplient-ils ?

14/15. Le vinaigre blanc. Le vinaigre blanc est particulièrement efficace pour retirer les mauvaises herbes. Pour cela, diluez la moitié d’une bouteille de vinaigre blanc dans un litre d’eau et pulvérisez la préparation sur les herbes folles. 15 /15. L’huile essentielle de basilic.

Dans les études sur brûlis et sur les cultures, la méthode la plus efficace Horaire était généralement midi, suivi de minuit. Coles dit Depuis la nuit pulvérisation était généralement plus efficace que l’aube, la nuit pulvérisation pourrait être un bon option lorsque les opportunités de jour pour pulvérisation sont limités. Par la suite, on peut aussi se demander, à quelle heure de la journée dois-je vaporiser Roundup ? Les herbicides systémiques fonctionnent mieux lorsque appliqué en fin de matinée, à midi et l’après-midi dans les climats frais ou froids. La croissance des plantes ralentit au crépuscule et s’accélère à nouveau lorsque le soleil se lève comme suit journée. Une forte rosée matinale peut provoquer le ruissellement des herbicides, il est donc préférable de les appliquer après que la rosée se soit évaporée. De plus, quelle température faut-il pour pulvériser le Roundup ? En brandissant votre pulvérisateur rempli de Roundup glyphosate, vous sortez rapidement dans l’air frais du matin. Bien que vous puissiez vous demander s’il fait trop froid pour pulvériser ces mauvaises herbes, selon le fabricant, la température idéale pour appliquer le Roundup se situe entre 53 et 77 degrés Fahrenheit. Sachez également que pouvez-vous vaporiser Round Up la nuit ? Bob Hartzler, spécialiste des mauvaises herbes à l’Iowa State University, déclare Nous savoir que le glyphosate n’est pas aussi efficace en fin de soirée ou à nuit comme c’est pendant la journée. Pulvérisation glyphosate le soir ou la nuit peut entraîner un contrôle réduit. Combien de temps après la pluie pouvez-vous pulvériser du Roundup ? Application sûre pour les jours de pluie Roundup n’a besoin que 30 minutes s’imprégner des feuilles avant que la pluie ne tombe; après 30 minutes, il ne s’effacera pas sous la pluie. Cependant, après des pluies, le feuillage peut mettre des heures à sécher complètement, surtout si le temps reste humide.

REVETEMENT CONTITION DE POSE DU REVETEMENT. TEXTE REGLEMENTAIRE DE REFERENCE. Carrelages collés. Délai de séchage selon le type de support : Dallage béton sur terre-plein : 1 mois mini. Plancher béton : 2 mois mini après enlèvement des étais. Chape et dalle désolidarisées : 15 jours mini. Chape et dalle adhérentes : 1 mois mini.

Pour empêcher les broussailles de repousser, de nombreux experts recommandent d’appliquer un herbicide chimique comme le triclopyr sur les souches et les tiges coupées ou de le mélanger au sol. Certains jardiniers ont réussi à utiliser du tissu paysager et des solutions de vinaigre et de sel maison plus naturelles pour empêcher la repousse. Sommaire1 Comment retirer définitivement mon pinceau ?2 Comment tuer un pinceau naturellement ?3 Comment tuer un pinceau et une vigne?4 Comment se débarrasser des broussailles et faire pousser de l’herbe ?5 Quel est le meilleur outil pour nettoyer les broussailles ?6 La brosse repousse-t-elle?7 Comment tuez-vous une grande surface d’un pinceau?8 Comment tuez-vous définitivement les mauvaises herbes et les broussailles ?9 Comment empêcher définitivement les mauvaises herbes de pousser ?10 Le débroussaillant blessera-t-il les arbres?11 Combien de temps faut-il pour que le tueur de broussailles agisse ?12 Comment se débarrasser des forêts envahies ?13 Comment nettoyer une broussaille sans tracteur ?14 Comment nettoyer ma zone boisée ?15 Comment nettoyer une colline envahie par la végétation ?16 Qu’est-ce que le débroussaillage ?17 Comment supprimer rapidement les ronces ?18 Existe-t-il une alternative au Roundup ?19 Comment tuer une brosse et un arbuste ? Comment effacer la brosse 1 Coupez la brosse ligneuse à l’aide d’un sécateur d’arbre. Coupez les broussailles et/ou les petits arbres aussi près du sol que possible, en tirant les broussailles hors du chemin et en un tas pendant que vous nettoyez. 2 Dégagez les plantes plus grandes. 3 Coupez les sous-bois emmêlés à l’aide d’un taille-bordures. 4 Effacer les débris coupés + Éliminer immédiatement. Dans un flacon pulvérisateur, mélangez deux tasses de vinaigre de cidre de pomme et quatre cuillères à soupe de détergent à vaisselle liquide n’importe quelle marque fera l’affaire. Vaporisez le pinceau, en partant des pointes jusqu’aux racines, et en veillant à saturer toute la zone. Répétez une fois par jour pendant une semaine complète et la brosse mourra rapidement. Les herbicides systémiques sont absorbés par le feuillage et pénètrent dans le système circulatoire des plantes, qui envoient le matériel dans les racines, les tuant. Le glyphosate Roundup, Eraser, Killzall et autres marques ou le triclopyr Brush-B-Gon, Brush Killer et autres marques sont couramment recommandés pour lutter contre les mauvaises herbes. Dégagez les broussailles épaisses ou les herbes hautes à l’aide d’un outil de débroussaillage. Utilisez une tronçonneuse pour abattre les grands arbres. Enlevez chaque souche d’arbre ou d’arbuste en creusant autour d’elle avec une pelle ou une lourde bêche de jardin. Vaporisez la zone avec un herbicide destructeur de broussailles. Rototillez le sol ou retournez-le avec votre pelle à une profondeur de 4 à 6 po. Quel est le meilleur outil pour nettoyer les broussailles ? Meilleurs outils pour nettoyer la tronçonneuse à brosse. Broyeur de souches. Coupe-herbe/Débroussailleuse. Hache. Pelle. Scie à archet. Sécateur d’arbre. Faux/Machette. La brosse repousse-t-elle? Sinon, ces types de buissons continueront de repousser année après année. À moins que vous ne les ayez coupés bas, ils sont trop hauts et trop gros pour être abattus avec une débroussailleuse normale sans endommager les lames. Comment tuez-vous une grande surface d’un pinceau? Pulvériser toute la zone avec l’un ou l’autre des produits chimiques tuerait les broussailles envahies, mais tuerait probablement aussi les arbres et les plantes désirables. Vous pouvez également acheter des herbicides triclopyr prémélangés si vous préférez ne pas mélanger vous-même l’herbicide et le mazout. Pour détruire tous les types de mauvaises herbes dans votre jardin, vaporisez un herbicide systémique non sélectif comme le glyphosate. Portez des vêtements de protection et vaporisez par temps sec et calme. Une fois que l’herbicide a fait effet et que les mauvaises herbes sont mortes jusqu’à leurs racines, enlevez-les. Comment empêcher les mauvaises herbes de repousser ? Tuez les mauvaises herbes à leurs racines pour les empêcher de repousser. Paillis, paillis, paillis. Désherber après la pluie. Assurez-vous de retirer les têtes des mauvaises herbes avant qu’elles n’aient la chance de monter en graine et de se répandre dans le jardin. Attention aux écarts entre les plantes. Le débroussaillant blessera-t-il les arbres? Désherbants à feuilles larges Les désherbants étiquetés comme sans danger pour la pelouse » sont conçus pour attaquer les mauvaises herbes à feuilles larges. Malheureusement, ces produits chimiques ne peuvent pas différencier les mauvaises herbes, les arbres et les arbustes. Ils nuiront à toutes les plantes non graminées. Utilisez-les avec précaution et évitez l’exposition directe aux arbres et arbustes. Combien de temps faut-il pour que le tueur de broussailles agisse ? Bayer fabrique l’herbicide systémique Bayer Advanced Brush Killer Plus. La bonne chose à ce sujet est qu’il pénètre dans la plante et tue le système racinaire. Cela peut prendre de une à six semaines pour fonctionner, mais cela vaut mieux que d’avoir à parcourir l’herbe à puce pour pulvériser à plusieurs reprises. Débarrassez-vous du bois mort Créez un jardin boisé avec une variété de plantes pour créer de l’intérêt pour vous et pour la faune. Clôturez une zone pour créer un enclos ombragé pour les animaux de compagnie. Construisez des cabanes dans les arbres et ajoutez des équipements de jeu pour les jeunes aventuriers. Gérer le boisé exclusivement pour la faune. Ayez votre propre retraite boisée. 5 outils pour nettoyer les broussailles à la main haches et hachettes. Une bonne hache bien aiguisée et une hache plus petite vous permettent de vous frayer un chemin à travers les broussailles épaisses et les arbustes. Tronçonneuse. Pour les arbres plus gros ou les grands groupes d’arbres, une tronçonneuse est beaucoup plus efficace qu’une hache. Grattoir à brosse. Bêche. Outils d’élagage. Couteau rotatif. Grappin à racines. Clairière. Comment nettoyer une cour boisée » wiki utile Apprenez en quelques étapes faciles Vérifiez vos lois locales. Étape 1 Vérifiez votre lot. Étape 2 Planifiez la suppression des broussailles. Étape 3 Collectez vos bénéfices. Étape 4 Abattez les arbres. Débroussailleuse. Étape 5 Retirez les buissons. Étape 6 Effacez les mauvaises herbes. Arrachez à la main les cimes des mauvaises herbes du sol dans la zone choisie. Coupez peu profondément dans le sol avec une bêche de jardin pour libérer tout système racinaire. Retirez toutes les racines et les matières végétales du sol. Placer dans un sac en plastique. Qu’est-ce que le débroussaillage ? Définition. L’enlèvement des broussailles à l’aide de moyens mécaniques, soit en les coupant manuellement, soit en utilisant des machines pour les écraser, les rouler, les fouetter ou les déchiqueter, soit par des moyens chimiques ou une combinaison de ceux-ci. Appliquez le désherbant à base de Gallop Glyphosate sur les extrémités fraîchement coupées des tiges, des pousses et des feuilles, en les mouillant soigneusement jusqu’au niveau du sol. Dégagez soigneusement chaque morceau des coupures et emballez-le pour qu’il pourrisse ou si vous nettoyez une grande surface de ronces, brûlez-le sur place. Existe-t-il une alternative au Roundup ? Six types d’herbicides alternatifs aux savons herbicides Roundup Natural Acids vinaigre et/ou acides citriques. Herbicides à base de sel. Huiles phytotoxiques Huiles essentielles comme le clou de girofle, la menthe poivrée, le pin ou la citronnelle. 19 avril 2016. Les tueurs de broussailles courants, le triclopyr et le glyphosate, sont très efficaces pour tuer les arbustes et peuvent également être utilisés pour éliminer les arbustes sauvages si vous souhaitez défricher la terre pour la culture.

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